岗位职责

1、协助落实临床试验的安排、监督和核查等具体工作；

2、跟进各临床研究中心项目进展，及时沟通上报；

3、临床试验完成后，及时将资料存档；

4、完成试验数据的汇总、分析与归档，撰写与整理相关注册申报资料；

5、完成上级交办的其他工作。

任职资格

1、熟悉药品政策、临床研究相关法规等；

2、善于沟通，工作热情主动，有责任感。

3、医学相关专业，有医学背景

岗位职责

1、完成制剂研究的各项试验，撰写、审核注册申报资料中制剂研究及车间生产部分;

2、承担新产品开发过程中处方设计与筛选、工艺研究与优化等；

3、指导车间进行中试、验证批生产；

4、规范书写原始记录，对试验数据进行汇总、分析、归档；

5、提交试验所需原辅包、设备等申购需求；

6、正确使用和维护实验室制剂设备；

任职资格

1、药学、生物制药、生物工程等相关专业。

岗位职责

1、负责监控所有产品在生产中是否符合GMP要求；在监控发现存在问题后有权提出抽检、提出处理意见并做好记录和及时向质量管理部汇报；

2、负责完成车间公用介质的日常监测工作；

3、负责生产过程中产品的取样工作；

4、负责车间产品质量年度回顾分析；

5、参与车间质量投诉、偏差调查及变更控制实施监控；

6、监督车间退货产品、不合格品返工或销毁的处理过程。

任职资格

1、年龄20~35岁左右；

2、大专及以上学历；

3、药学、中药学、生物制剂、生物制药等相关专业；

4、优秀应届生亦可。

岗位职责

1、负责成品理化检验工作，对所有数据的真实可靠性负责；

2、负责成品检验原始记录的书写及出具成品报告书工作；

3、负责OOS/OOT的调查工作；

4、负责检验仪器、仪表的维护、保养工作；

5、负责试剂、试液、指示剂的配制记录工作；

6、负责滴定液、试剂、易制爆品、易制毒品、剧毒品的领用、使用登记工作。

任职资格

1、年龄25-40岁；

2、大专及以上学历；

3、药学、中药学、制药工程、生物技术、化学等相关专业；

4、在校实习生亦可。

岗位职责

1、督促各部门有效执行公司药品质量管理制度和工作程序；

2、收集保管本部门的质量资料、档案、督促各部门、岗位做好各种台账、记录；

3、协助质量部领导工作。

任职资格

1、大专及以上学历；

2、药学、中药学、生物制剂、生物制药等相关专业；

3、优秀应届生亦可。

岗位职责

1、认真学习药品经营和管理方面的法律法规，熟悉和了解GSP条款及操作方法，严格遵守公司制定的质量管理制度；   
2、严格按药品分类管理原则陈列药品，摆放整洁，标识清晰，准确标明品名、产地、规格、价格等，方便顾客选购；
3、销售和调配药品要正确介绍药品的功能、用途、用量、禁忌、注意事项等，不夸大和误导顾客；
4、认真执行处方药销售管理规定，按规定程序和要求做好处方药的配方，发药工作；
5、负责药品的盘点工作，定期对药品的质量盘查；
6、做好相关统计记录，记录字迹端正准确；
7、做好营业场所包括货柜、货架、设备、用具等清洁卫生工作。

任职资格

1、具有药学、医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称优先；
2、具有较好的学习能力和沟通能力，性格开朗、热情，具有较强的服务意识和创新意识；
3、有较强的医药学知识及推销技巧，有相关工作经验者优先。